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106种药食同源可合法用于特医食品 9月2日国标落地开启4500亿新赛道

日期:2026-06-27 人气:58

【政策动态】2026年6月22日,国家卫健委、市场监管总局、国家中医药局联合发布配套解读,明确106种药食同源目录原料可合法用于特医食品,配套国标GB 29922-2025将于9月2日正式实施,这是中式食养产业划时代的政策突破。

核心政策红利:三大方向

1. 渠道全面扩容

合规药膳特医产品可进驻医院营养科、纳入医保采购参考清单,打破过去食疗产品只能在线上、商超流通的局限,术后康复、慢病干预、消化调理等领域将开辟全新医用级市场。

2. 配方标准化上限明确

官方划定原料每日食用限量:人工人参≤3g、灵芝≤6g、黄芪≤15g等。企业研发复方产品必须严格遵循限量标准,超量配方无法通过备案与抽检,从源头杜绝原料滥用。

3. 目录扩容机制常态化

多地开启地方特色食药物质申报通道,山西、广西6月同步发布增补征集公告,南药、北方道地药材持续扩充,原料供给持续丰富。

4500亿市场格局

2026年国内药食同源核心市场规模预计突破4500亿元,全产业链估值超2万亿元,年增速稳定20%以上。市场呈现三大细分赛道加速增长:

  • 银发慢病特医:9月新标落地后,中老年慢病食疗、术后营养产品迎来爆发窗口
  • 草本发酵食品:备案门槛低,全球市场规模已超430亿美元
  • 年轻化即食产品:18-35岁消费群体占比近60%,预包装产品占68%

监管同步升级

6月全国专项整治启动,5类宣传话术有效解决禁用:严禁使用治疗、降糖、降压等疾病相关词汇;禁止百分百见效等有效化描述;不得假借医院、专家背书引流。行业加速洗牌,合规企业将独享市场红利。

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